1)Реакция Вильямсона Готовим реактивы СH3OH+HBr->CH3Br+H2O 2CH3OH+2Na->2CH3ONa+H2 И сама реакция CH3Br+CH3ONa->CH3OCH3(диметильный эфир)+NaBr(бромид натрия) 2)Этерификация муравьиной кислоты и древесного спирта HCOOH+CH3OH(отщипл.OH от кислоты и Н от спирта)-> CH3OCH3+H2O
И бутадиеновый, и дивиниловый каучук получают при полимеризации 1,3-бутадиена.
Бутадиеновый каучук имеет нерегулярное строение, а дивиниловый каучук – стереорегулярное строение. Поэтому дивиниловый каучук имеет большую эластичность, чем бутадиеновый, и по свойствам приближается к природному.
Готовим реактивы
СH3OH+HBr->CH3Br+H2O
2CH3OH+2Na->2CH3ONa+H2
И сама реакция
CH3Br+CH3ONa->CH3OCH3(диметильный эфир)+NaBr(бромид натрия)
2)Этерификация муравьиной кислоты и древесного спирта
HCOOH+CH3OH(отщипл.OH от кислоты и Н от спирта)->
CH3OCH3+H2O
2) восст-е карбонилирование: CH3OH + CO + H2 (кат-р на основе Rh, 110 C, 2 МПа) = H3C-CHO + H2O.
2) CH3OH + HCl → CH3Cl + H2O (в присутствии H2SO4конц.)
3) 2CH3Cl + 2Na → С2Н6 + 2NaCl (t0)
4) С2Н6→ С2Н4 + H2 (t0, Cr2O3 )
5) 2CH2=CH2 + O2 → 2СН3СНО (PdCl2, CuCl2)
СH3-CHCl-CH3 + NaOH (водн) = СH3-CH(OH)-CH3 (пропанол-2) + NaCl
2) окислить вторичный спирт:
3СH3-CH(OH)-CH3 + K2Cr2O7 + 4H2SO4 = 3СH3-C(O)-CH3 +Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 7H2O
СH3-C(O)-CH3 это ацетон С(О) тут двойная связь между углеродом и кислородом
2)C₆H₁₂O₆-->(ферменты) 2C₂H₅OH+2CO₂
3)2C₂H₅OH-->(H₂SO4,t<160) CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃
2)1)CH₃-CH₂-CH₃-->(катализатор Ni,t) CH₃-CH=CH₂+H₂
2)CH₃-CH=CH₂+HBr-->CH₃-CHBr-CH₃
3)2CH₃-CHBr-CH₃+2Na-->2NaBr+CH₃-CH(CH₃)-CH(CH₃)-CH₃
3)1)CH₃Cl+KOH водный-->KCl+CH₃OH
2)CH₃OH+CH₃-COOH-->(H₂SO₄) CH₃-C=O +H₂O
\
O-CH₃
С₆H₁₂O₆ = 2C₂H₅OH + 2CO₂(спиртовое брожение)
С₂Н₅ОН + С₂Н₅ОН = С₂Н₅-О-С₂Н₅ + Н₂О
3) СН₃Cl + NaOH = CH₃OH + NaCl
CH₃COOH + CH₃OH = CH₃COOCH₃ + H₂O
2) не понятно условие
1)
2CH₄ > C₂H₂ + 3H₂
Pt, t
C₂H₂ + H₂ > C₂H₄
Kt
C₂H₄ + H₂O > C₂H₅OH
t
2C₂H₅OH > CH₂=CH - CH=CH₂ + 2H₂O + H₂
nCH₂=CH-CH=CH₂ = (-CH₂-CH=CH-CH₂-)n
2)
CaC₂ + 2H₂O > C₂H₂ + Ca(OH)₂
Pt, t
C₂H₂ + H₂ > C₂H₄
Kt
C₂H₄ + H₂O > C₂H₅OH
t
2C₂H₅OH > CH₂=CH-CH=CH₂ + 2H₂O + H₂
nCH₂=CH-CH=CH₂ = (-CH₂-CH=CH-CH₂-)n
И бутадиеновый, и дивиниловый каучук получают при полимеризации 1,3-бутадиена.
Бутадиеновый каучук имеет нерегулярное строение, а дивиниловый каучук – стереорегулярное строение. Поэтому дивиниловый каучук имеет большую эластичность, чем бутадиеновый, и по свойствам приближается к природному.
3)
2C₂H₅OH→CH₂=CH-CH=CH₂+2H₂O+H₂;
CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂→CH₂Br-CH=CH-CH₂Br
1) Br-CH2 - CH=CH - CH2-Br > Br-CH2 - CH2- CH2 - CH2-Br > C6H12
Ni,t
Br-CH2 - CH=CH - CH2-Br + H2 > Br-CH2 - CH2 -CH2 - CH2-Br
Br-CH2 - CH2 -CH2 - CH2-Br + Zn . > C6H12 + ZnCl2
2) Al3C4 ---> CH4 ---> C2H2 ---> C2H4 ---> C2H5OH ---> CH2=CH - CH=CH2 --->
---> Br-CH2 - CHBr- CHBr - CH2-Br
Al4C3 + 12H2O > 3CH4 + 4Al(OH)3
t
2CH4 > C2H2 + 3H2
Pt, t
C2H2 + H2 > C2H4
Kt
C2H4 + H2O > C2H5OH
t
2C2H5OH > CH2=CH - CH=CH2 + 2H2O + H2
CH2=CH - CH=CH2 + 2Br2 > Br-CH2 - CHBr- CHBr - CH2-Br
3)
2) CaC2 + 2H2O > C2H2 + Ca(OH)2
t _
2C2H2 > HC = C - CH = CH3
_
HC = C - CH = CH3 + H2 > CH2=CH - CH=CH2
3) 2C2H5OH > CH2=CH - CH=CH2 + 2H2O + H2
CH2=CH - CH=CH2 + 2HBr > Br-CH2 - CH2- CH2 - CH2-Br
C2H2 + H2O ==(соли ртути)==> CH3-COH
СH3 - COH + 2[Ag(NH3)2]OH = CH3 - COOH + 2Ag + 4NH3 + 2H2O
CH3 - COOH + CH3CH2OH ==(в присутствии кислоты)==> CH3COOCH2CH3 + H2O
кажется так думаю так если правильно
CH4+ O2 ---кат.---> HCOH + H2O
1) CH3CHO+H2-->CH3CH2OH
2) CH3CH2OH+HCl-->CH3CH2Cl+H2O
3) 2CH3CH2Cl+2Na--(-2NaCl)-->CH3CH2CH2CH3
4) CH3CH2CH2CH3+Cl2-->CH3CH2CH2CH2Cl + HCl
5) CH3CH2CH2CH2Cl+H2O-->CH3CH2CH2CH2OH+HCl
6) CH3CH2CH2CH2OH--[O]-->CH3CH2CH2COOH
7) CH3CH2CH2COOH+Cl2--(Pкр)---> HCl +
CH3CH2CH(Cl)COOH
8) СH3CH2CH(Cl)COOH+2NH3>NH4Cl +
CH3CH2CH(NH2)COOH
1 стадия:Al4C3+6H2O=2Al2O3+3CH4.
2 стадия:CH4+O2=HCHO+H2O.